대웅제약 베르시포로신 임상 중간 발표… 폐섬유증 치료 기대

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근본적인 섬유화 원인 막아 기존 치료제 한계 극복

허승아 기자 기자페이지 + 입력 2025-06-04 11:25:54

▲ 송진우 교수(맨 오른쪽)가 베르시포로신 포스터 발표 현장에서 관계자들과 함께하고 있다. 대웅제약 제공

대웅제약이 특발성 폐섬유증(IPF) 치료 신약 후보 ‘베르시포로신(DWN12088)’의 글로벌 임상 2상 중간 결과를 공개했다고 4일 밝혔다.

이번 발표는 지난달 미국 샌프란시스코에서 열린 미국흉부학회(ATS 2025) 공식 세션에서 진행됐다. 임상 총괄 책임연구자인 서울아산병원 호흡기내과 송진우 교수가 직접 발표자로 나섰다.

중간 등록대상자 분석 결과에 따르면 임상에 참여한 환자들의 인종 구성, 병용 치료 여부 등 주요 특성이 확인됐다.

미국과 한국에서 진행 중인 베르시포로신 글로벌 임상 2상은 2025년 4월 기준으로 전체 모집 목표 102명에서 약 80%에 해당하는 79명의 환자가 등록을 완료했다.

기존 IPF 임상들이 주로 백인 위주로 진행됐던 것과는 달리 베르시포로신 임상 2상은 절반 이상인 47명이 아시아인으로 구성돼 있어 향후 인종별 치료 반응의 차이도 분석할 수 있을 것으로 기대된다.

전체 등록자의 약 70%는 기존 항섬유화제(닌테다닙 또는 피르페니돈)를 병용하고 있으며 나머지 30%는 병용 약물 없이 시험에 참여하고 있다.

베르시포로신은 2019년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐으며 2022년에는 FDA의 신속심사제도(패스트 트랙) 개발 품목으로 선정됐다. 2024년 1월에는 유럽의약품청(EMA)으로부터도 희귀의약품 지정받아 글로벌 신약으로의 가능성을 다시 한번 인정받았다.

서울아산병원 호흡기내과 송진우 교수는 “이번 임상은 새로운 치료 옵션으로서의 가능성을 제시할 뿐만 아니라 아시아인을 포함한 다양한 인종의 반응을 비교 분석할 수 있는 연구로서도 의미가 크다”며 “특발성 폐섬유증 환자들에게 보다 안전하고 효과적인 치료 대안을 제공할 수 있기를 기대한다”고 전했다.

박성수 대웅제약 대표는 “베르시포로신은 PRS 억제를 통해 섬유화의 근원을 차단하는 새로운 기전의 신약으로, 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있는 가능성을 보여주고 있다”며 “이번 임상을 통해 글로벌 IPF 치료 패러다임에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

허승아 기자 heosa@skyedaily.com 기자페이지 +

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