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금융감독원이 다음 달부터 관련 기업과 주관사를 직접 불러 새 공시기준의 작성방법을 교육한다. 제약·바이오 상장사가 중요 정보를 공시보다 언론에 먼저 풀거나 공시와 다른 내용을 알리는 일을 막기 위해서다. 코스닥 상장사가 첫 타자다.
금감원은 제약·바이오 공시 종합 개선방안의 시행과 정착을 위해 총 4차례 설명회를 연다고 24일 밝혔다. 코스닥 상장사는 내달 1일, 주관사는 8일, 상장준비기업은 15일, 코스피 상장사는 21일 설명회를 연다.
금감원이 7월30일 마련한 제약·바이오 공시 종합 개선방안을 정착시키기 위함이다. 개선안에 따르면 투자 판단에 중요한 정보는 언론이 아닌 공시를 통해 먼저 공개해야 한다. 이후 언론에 제공하는 자료에는 공시에 없는 중요정보를 추가하거나 공시와 다른 내용을 담아서는 안 된다.
기술이전 계약 시 계약금과 개발 마일스톤, 허가·판매 마일스톤, 로열티를 나눠 적게 했다. 각 금액의 지급 조건과 성격도 함께 적는다. 이에 따라 당장 받을 수 있는 돈과 임상시험·상용화 성공을 전제로 한 최대 금액이 구분된다. 총액이 실제 받을 수 있는 금액보다 크게 받아들여지거나, 조건부 금액까지 당장 받을 수 있는 돈으로 오인되는 걸 방지하기 위함이다.
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기업공개(IPO) 과정에서는 제품이 이론적으로 진입할 수 있는 전체시장과 회사가 실제 공략하려는 목표시장을 구분한다. 임상시험 성공확률은 논문이나 통계 등 객관적인 자료를 근거로 산정한다. 허가·심사 리스크와 개발기간·소요비용도 별도로 기재한다.
상장사가 내세웠던 신약 후보물질이 이후 어떻게 됐는지도 남긴다. 현재 개발 중인 파이프라인뿐 아니라 개발 완료·중단, 품목허가 등 과거 이력도 ‘연구개발 이력관리 총괄표’에 담는다. 당초 계획보다 개발 일정이 늦어진 경우 지연 사유와 이후 계획도 함께 적는다.
금감원이 당시 직접 제시한 사례는 더 노골적이다. ‘꿈의 항암제’, ‘승인 임박’, ‘사실상 성공’, ‘50조원 규모 글로벌 치매 치료제 시장 정조준’, ‘2조원대 기술 수출’ 등을 제약·바이오 업종의 ‘가짜뉴스 단골 표현’으로 꼽았다.
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