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의료용 마약류 오남용을 막기 위해 환자의 과거 투약 내역을 확인하는 제도가 프로포폴 성분까지 확대 시행된다.
식품의약품안전처(식약처)는 27일 의료용 마약류 투약내역 확인제도의 대상 성분에 마취제인 프로포폴을 추가한다고 밝혔다. 환자가 의료기관을 돌며 약물을 과다 처방받는 ‘의료쇼핑’을 예방하기 위함이다. 의료진은 마약류 의료쇼핑 방지정보망을 통해 환자의 최근 1년간 투약 이력을 조회할 수 있다.
이번 조치는 마약류 단계적 확대 계획에 따른 것이다. 정부는 2024년 6월 펜타닐 정제와 패치제 투약내역 확인 의무화를 시작했다. 이어 2025년 ADHD치료제(메틸페니데이트)와 식욕억제제, 올해 6월에는 졸피뎀 권고화에 이어 프로포폴까지 관리망을 넓혔다.
펜타닐의 경우 제도 시행 2년 만에 처방 환자 수가 1만2083명에서 7772명으로 약 35.7% 줄어드는 등 오남용 차단 효과가 나타났다.
수면내시경 등 프로포폴의 진료 활용성도 고려했다. 단회 투약하는 환자에 대해 알림참이 뜰 경우 개인정보 노출과 진료 지연 등 의료현장에 불편함이 나타날 수도 있다. 식약처는 일정 횟수 이상 프로포폴을 투약한 환자를 중심으로 알림창이 나타나게 할 예정이다.
명의도용 등을 통한 마약류 처방을 예방하고 확인할 수 있는 장치도 마련됐다. 국민은 누리집과 어플, 국민ql서 구삐를 통해 마약류 투약 내역을 문자 등으로 받을 수 있다. 본인이 처방받지 않았지만 프로포폴 투약 이력이 확인되면 즉시 시스템을 통해 신고할 수 있다.
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